Material:
Sangue (Soro)
Método:
HPLC
Preparo do Paciente:
Jejum obrigatório de 4 horas ou conforme orientação médica
Interpretação:
17-alfa-hidroxipregnenolona é formada pela hidroxilação da
pregnenolona. A maior parte da pregnenolona circulante é de origem do
córtex adrenal e seus níveis apresentam modesto aumento após a
administração de ACTH. Este ensaio é primariamente útil no diagnóstico
da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3 beta-OH-esteróide
desidrogenase. É também útil para sugerir a presença de
um tumor virilizante adrenal. Níveis moderadamente aumentados são
observados na Síndrome de Cushing ACTH-dependente.
Muito importante no diagnóstico da deficiência de 3-alfa-Hidroxiesteróide-Dehidrogenase (3-alfa-OL). Quando ocorre um aumento da 17-dOH Pregnenolona, esta é transformada em 17-OH Progesterona pela ação da 3-alfa-OL.
Sua importância é ainda mais significativa nas formas do adulto (leves ou não-clássica) aonde esta deficiência é causa frequente de hirsutismo acompanhado de oligomenorréia, assemelhando-se com a PCO (Síndrome do Ovário Policístico). Infertilidade em ambos os sexos.